近日，专注于AI驱动新药研发的科技公司德睿智药宣布，分阶段完成累计5200万美元B轮融资。多家知名投资机构与产业基金共同参与了本轮投资，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于核心技术的深度迭代，以及推进自研口服GLP-1RA小分子药物的临床开发至商业化阶段。
希鸥网观察到，德睿智药此次融资的核心方向是持续完善其自研的全链路AI制药引擎MAP。该平台通过构建多智能体协同体系与临床数据闭环，覆盖靶点研究、分子设计、多参数优化及实验验证等关键环节。公司旨在将药物研发从传统的“经验试错”转变为由数据驱动的“标准化工程”，以提升研发效率并降低失败风险。
德睿智药的首发管线——口服GLP-1RA小分子创新药MDR-001，已于2025年进入Ⅲ期临床研究，成为中国首个推进至该阶段的AI赋能一类创新药。据公司披露，该药物从立项到Ⅲ期临床整体耗时仅4.5年，累计研发投入约2300万美元。相比之下，传统研发模式中同类药物通常需要8至12年，且资金投入高达数亿美元。
德睿智药依托MAP平台，在MDR-001项目上实现了极致的分子筛选效率，仅耗时8个月、合成80个小分子即获得临床前候选药物。此外，公司已取得3项中美IND批件，拥有5款临床前PCC分子，共有15条创新管线同步推进。这些管线覆盖GPCR、分子胶、别构抑制剂及双靶点肿瘤小分子等多种药物模态。
截至目前，德睿智药已累计申请专利超200项，积淀了1300例临床试验数据，并在国际顶级期刊及会议上发表了近100篇经同行评审的AI制药相关论文。公司创始人兼CEO牛张明表示，公司希望构建的不仅是一家创新药公司，更是一套能够持续探索、持续学习、持续创造创新药的AI Native Pharma系统。
希鸥网认为，德睿智药的案例展示了AI技术在医药研发领域的巨大潜力。通过构建数据与算法双轮驱动的“增长复利飞轮”，公司正引领新药发现从“大海捞针”的经验时代，迈向由AI精准导航的“按图索骥”新纪元。这一范式迁移不仅有望打破传统“双十定律”的研发瓶颈，也为全球制药产业的效率提升提供了新的路径。
从商业模式看，德睿智药选择的路径属于典型的专利IP模型，其核心价值来自独家知识产权。与原材料/劳动力模型不同，专利IP模型通过研发形成壁垒，拥有自主定价权，能有效避免陷入低利润的价格战。对于创业者而言，优先选择能构建专利IP壁垒或基础设施属性的方向，是构建可持续竞争力的关键。
真正可持续的创业竞争力在于掌控或重塑供应链。德睿智药不仅自研AI引擎，更试图主导药物研发全链路的标准与协同。从被动代工升级为主导标准、协同全链路的平台型供应链能力，是创业者应追求的方向。这种能力一旦形成，便能像基础设施一样赋能全行业，实现“行业收税者”的地位。
创业者在面对失败时，应避免“事后诸葛亮”的评价。评价一项决策的好坏，需基于决策时能合理了解的情况，而非事后新得知的信息。同时，要找出问题的根源而非仅仅指责行动本身。多问“为什么”，区分问题是一次性差错还是病根反复发作，才能从根本上优化设计，避免未来重蹈覆辙。
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