美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2026年4月20日/美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上将以壁报形式公布四项临床前研究成果。该会议于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。
本次壁报涉及公司三个品种，包括：原创1类新药BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449、以及PRC2/EED抑制剂APG-5918。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："我们很高兴能在2026 AACR年会上公布这四项临床前研究成果。这些研究展现了我们研发管线的广度与多样性，探索了核心产品在血液恶性肿瘤和实体瘤中的多重联合治疗潜力。
值得关注的是，本次展示体现了奥雷巴替尼在慢性髓细胞白血病（CML）之外的更多潜力，包括其在子宫内膜癌（EC）、套细胞淋巴瘤（MCL）等领域的新应用，以及与BTK抑制剂的联合用药方案。此外，我们针对BRAF突变肿瘤开展的APG-2449研究、以及针对小细胞肺癌开展的APG-5918研究，凸显了我们聚焦攻克耐药机制、探索联合用药策略的战略方向。
这些临床前研究将为临床开发策略提供重要支撑，并与我们正在推进的全球注册临床试验形成互补，助力我们为存在未被满足治疗需求的患者带来新的选择。"
亚盛医药在本次AACR年会上展示的具体数据如下：
（摘要编号4583）
Multitarget kinase inhibitor Olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with chemotherapy in preclinical models of endometrial carcinoma (EC)
多靶点激酶抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351）在子宫内膜癌（EC）临床前模型中具有显著疗效，且与化疗联合时可产生协同增效作用
背景介绍：
总结：
（摘要编号：5875）
Multikinase inhibitor Olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with BTK inhibitor acalabrutinib in mantle cell lymphoma (MCL) preclinical models
多激酶抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351）在套细胞淋巴瘤（MCL）临床前模型中具有抗肿瘤疗效，并与BTK抑制剂阿可替尼存在协同作用
背景介绍：
总结：
（摘要编号：1858）
FAK inhibition by APG-2449 enhances the antitumor activity of MAPK pathway blockade in BRAF V600E-mutant tumor models
在BRAF V600E突变肿瘤模型中，APG-2449通过抑制FAK活性增强MAPK通路阻断的抗肿瘤作用
背景介绍：
总结：
（摘要编号：4500）
Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 synergizes with topoisomerase I inhibitors in preclinical small-cell lung cancer (SCLC) models through epigenetic priming of chemosensitivity
胚胎外胚层发育蛋白EED抑制剂APG-5918通过表观遗传调控增强化疗敏感性，在小细胞肺癌（SCLC）临床前模型中与拓扑异构酶I抑制剂呈现显著协同抗肿瘤活性
背景介绍：
总结：
关于亚盛医药
亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发、生产和商业化创新药，以解决肿瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂以及蛋白降解剂。
公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，已获批用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。该药物所有获批适应症均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，亚盛医药正在开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗经治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；评估耐立克®治疗SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。
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【直击AACR 2026】亚盛医药公布四项临床前进展，展现多重联合治疗潜力
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